无机化学课后习题化工出书社

发布时间:2019-07-04 来源:原创 浏览:

  无机化学课后习题第一章 绪论 OH(2)NaCN (3)CH 等共价键,按极性由大到小的挨次进行陈列。 4.下列化合物中哪个是极性?哪个极性? (1)CH Cl(2)CCl CH2CCH (10)(11) CH COOH(12) (13) OH CH OH(14) (15) CH36.指出下列化合物的官能团. CHO(2)CH Br(3)CH COOH(5)CH =CHCN(6)CH (10)CH CHCOOHOH 第二章 烷烃 1.写出C 14所有的同分异构体,用系统定名法定名。 2.用系统定名法定名下列化合物,并指出此中(4)中的伯,仲, 叔,季碳原子。 (1)CH 2,2,3,4-四甲基戊烷4.下列构制式中,那些是统一化合物? (1)CH CH3CH(CH3)CH CH2CH2CH3(5)CH(CH 2-甲基-2-乙基戊烷CH 2,4-2甲基己烷CH 1,1,1-三甲基-3-乙基戊烷 6.已知烷烃的式为C 12,那么: (1)若是一元氯代烷有3 种,试写出此烷烃的构制式。(2)若是 一元氯代烷只要1 种,试写出此烷烃的构制式 (3)若是一元氯代烷有4 种,试写出此烷烃的构制式。 第三章 烯烃和二烯烃 10的烯烃的所有异构体,并用系统定名 法定名。 3.下列化合物有无顺反异构体?如有,写出其构制式并定名。(1)2-戊烯 (2)3-甲基-2-戊烯(3)3,4-二甲基-2-戊烯 (4)2,3-二甲基-2-戊烯 (5)2-甲基-1,3-丁二烯(6)1,3-戊二烯 HBr过氧化物 (10)CH 500C(11) CH HOOC-CH=CH-COOH(12) CH (13)CH HOOC-CCH 6.1-丁烯为原料制备下列化合物: (1)2-溴丁烷 (2)1-溴丁烷 (3)2-丁醇 (4)1,2,3-三氯丁烷 7.猜测下列各烯烃的布局式。 (1)某烯烃颠末高锰酸钾氧化,只获得乙酸。 (2)某烯烃颠末高锰酸钾氧化,获得丙酮和丙酸。 (3)某烯烃颠末高锰酸钾氧化,获得丁酸和二氧化碳。 (4)某烯烃的式为C 12,颠末高锰酸钾酸性溶液氧化 后,获得的产品只要一种酮。 8.某化合物的式为C 14,能使溴水褪色,能溶于浓硫酸中, 催化加氢得3-甲基已烷,用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化,得两种 分歧的无机酸。试写出该化合物的布局式。 9.某二烯烃和一溴加成后,生成2,5-二溴-3-已烯。该烯 烃经高锰酸钾氧化生成两乙酸和一乙二酸(HOOC— COOH)。写出该二烯烃的构制式。 10.某化合物式是C 16,经高锰酸钾的酸性溶液氧化,得 到以下化合物: CH COOHCO 试写出该化合物的布局式。11.某化合物的式是C12H22,催化加氢可接收两的氢, 经高锰酸钾的酸性溶液氧化,获得3 个化合物: CH OHCH COOHHOOC-CH 试写出该化合物所有可能的布局式。第四章炔烃 10全数炔烃异构体的构制式,用系统定名法定名。 C-CCCH HCC-C=CHCH CHCH 3.写出下列化合物的构制式。(1)3-甲基-1-戊炔 (2)4-甲基-3-乙基-1-已炔 (3)3-甲基- 1-庚烯-5-炔(4)3,4-二甲基-1-戊炔 4.完成下列反映。 CHAg(NH CH3CH=CHCCH 5.用化学方式辨别下列各组化合物。(1)1-丁炔和2-丁炔 (2)乙烷,乙烯和乙炔 6.合成下列化合物。 (1)由乙炔合成1-丁炔 (2)由1-戊炔合成2-戊酮 (3)由丙炔合成正已烷 7.化合物A 10,催化加氢后都获得2-甲基 戊烷,A 取硝酸银氨溶液反映,而B 不取硝酸银氨溶液反映,写出 的构制式。8.化合物A 式为C 12,经催化加氢生成3-乙基戊烷;A 酸银氨溶液反映生成白色沉淀;A正在林德拉催化剂感化下取氢反映 生成B;A 能够取丙烯酸反映,生成化合物C。试猜测A,B,C 构制式。9.化合物A,B,C 式都是C ,他们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 能取氯化亚铜的氨溶液生成沉淀。B。C 则不克不及。用热的 高锰酸钾氧化时,A 得丁酸和二氧化碳;B 得乙酸和丙酸;C 的构制式。第五章 2.写出下列化合物的构制式:(1)1,1-二甲基环已烷 (2)1-甲基-3-乙基环戊烯(3)1,3- HBr过氧化物 (1mol)(10) CH=CHCH 4.用简单的化学方式,辨别下列各组化合物。(1)环戊烷和环戊烯 (2)环丙烷,丙烯和丙炔 (3)异丁烯,甲基环已烷和甲基环丙烷 5.化合物A 式为C 10,取溴的四氯化碳溶液反映生成产品 10Rr 正在酸性高锰酸钾的氧化下,生成2-甲基戊二酸。试猜测化合物A 的构制式,并写出关反映式。 6.化合物A 式为C ,它能使溴水褪色,但不克不及使稀的高锰酸钾溶液褪色。A 取HBr 反映生成B,B 也能够从A 的同分异构 取HBr感化获得。C 能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使稀的 高锰酸钾溶液褪色。猜测A,B,C 的构制式,并写出各步反映。 7.1,3-丁二烯聚应时,除生成高化合物外,还有一种环 状布局的二聚体生成。该二聚体能发生下列反映:(1)催化加氢后 生成乙基环已烷;(2)可取两溴加成;(3)用过量高锰酸钾 氧化,生成β-羧基已二酸。试猜测该二聚体的构制式并写出相关 反映式。 8.化合物A,B,C 的式均为C5H8,正在室温下都能取两溴 起加成反映。三者均能够被高锰酸钾溶液氧化,除放出CO2 的一元羧酸;B生成式C COOH)。A,B,C经催化加氢后均生成正戊烷。试 猜测A,B,C 的构制式,并写出各步反映。 第六章 芳喷鼻烃 1.定名下列化合物。 ClCH CHCH 2.写出下列化合物的构制试。(1)间硝基溴苯(2)对硝基苯酚 (3)3-苯基-1-丁烯(4)对甲基 苯磺酸(5)对氯苄基氯(6)1,5-二溴萘(7)8-硝基-1-萘磺酸 (8)β-甲基萘 3.完成下列反映式。 ClCH COOHCH 5.比力下列各组化合物硝化反映的活性。(1)苯,甲苯,氯苯,苯酚 (2)甲苯,对二甲苯,苯,硝基苯 (3)氯苯,硝基苯,苯甲醚,苯 (4)苯甲酸,溴苯,对硝基苯甲酸,甲苯 6.用箭头暗示下列个化合物发生一元硝化时,硝基进入的。 OHCH COOHCH (12)(13) CH (15)(16) CN CH CH=CH2Br ClSO ClCH ClCOOH Br9.3 种芳烃式均为C 12,经酸性高锰酸钾氧化后,A 生成一 元羧酸,B 生成二元羧酸,C 生成三元羧酸。但硝化后A 别离获得两种一元硝化物,而C 只获得一种一元硝化物。试猜测 的构制式。10.某不饱和烃A 的式为C ,它能取硝酸银氨溶液反映发生白色沉淀。A 经催化加氢获得B(C 12)。将化合物B 用酸性沉铬 酸钾氧化获得酸性化合物C(C ,若将化合物A和丁二烯感化 则获得一个不饱和化合物D,将化合物D 催化脱氢则获得2-甲基联 苯。猜测化合物A,B,C,D 的构制式。 第七章 ClCH ClBr BrBr Br ClCH ClCH=CH (10)(11) CH MgBrCH 2.写出下列化合物的构制式。(1)3-甲基-2-氯戊烷(2)异丙基碘 (3)烯丙基溴 (4)α,β-二溴乙苯 (5)氯化苄 (6)F114 (7)碘仿 (8)2,4-二硝基氯苯 3.写出式为C Cl各类构制异构体,并用系统定名法定名. 4.写出乙苯各类一溴代物的构制式,并定名. 5.完成下列反映方程式. HBr过氧化物 BrKOH/醇 KOH/H BrKOH/醇 BrAgNO HBrNaCN ONa乙醇 HINaOH/H (3)Mg(干醚)HC CNa (4)NaCN (5)NH(CH //醇溶液7.下列二卤代物,哪个卤原子较为活跃?当它们别离取1mol 其他试 剂反映时,次要产品是什么?试用构制式暗示出来。 ClCl Mg乙醚 Mg四氢呋喃 CH=CHBrCH BrCl ONa8.将下列各组化合物正在KOH 醇溶液中脱去卤化氢的难易陈列成序。 BrCH3-CH-CH-CH3 BrCH ClCH BrCH BrCHCH BrCH Br9.下列各步反映有无错误?若有错误,请予更正。 HCCH HClCH =CHClCH =CHCNHgCl NaCN BrCH BrBr OHCOCH OHCOCH CHCHCH BrKOH/ CN10.用下列方式辨别下列各组无机化合物。 (1)1-溴丙烷,2-溴丙烯,3-溴丙烯 (2)对溴甲苯,溴化苄,α-溴代苯乙烷 11.由指定原料合成下列各类化合物。(1)由丙烯合成CH OH(2)由苯和甲苯合成 CH Cl(3)由甲苯合成对甲苯甲醇 CH OH(4)由乙炔合成三氯乙烯 ClCH=CHCl 12.拔取恰当原料,仅经一步反映制取下列化合物。(1)CH (3)氯化苄CH 1,1,2-三溴乙烷(2)1,1,-二氯乙烯 2-氯-2-溴丙烷(4)1-氯-2,3-二溴丙烷 14.以苯或甲苯为原料合成下列化合物。 ClCl OH ClCH Br CH Br15.有A,B 两种溴代烃,别离取NaOH 的醇溶液反映,A 生成1-丁 生成异丁烯,试写出A,B两种溴代烃可能的构制式。 取KOH-醇溶液感化,脱去一HBr生成B,B 经KMnO 取HBr感化获得C,C 的布局,并写出各部反映式。17.某化合物(A)式C 13I,用KOH-醇溶液处置后,所得产品经 高锰酸钾氧化生成(CH CHCOOH和CH COOH,写出(A)构制式 及全数反映方程式。 18.有两种同分异构体(A)和(B),式都是C 11Cl,都不溶 于浓硫酸,(A)脱氯化氢生成(C)C6H10,(C)经高锰酸钾氧化生成 HOOC(CH2)4COOH;(B)脱氯化氢生成(D),用高锰酸钾氧化(D)生成 CH COOH,写出(A),(B),(C),(D)的构制试.第八章 1.写出式为C4H10O所有的同分异构体,按系统定名法定名. 2.用系统定名法定名下列化合物。 OHCH OHCH(CH OHCH OHOH OCH3 3.写出下列化合物的构制试。 (1)异戊醇 (2)苦味酸 4.把下列化合物的沸点由高到底的挨次陈列。(1)CH 5.把下列各组醇取卢卡斯试剂的反映活性由快到陈列成序。(1)1-戊醇 2-甲基-2-戊醇 2-甲基-3-戊醇 1-苯基乙醇 2-苯基乙醇仲丁醇 1-苯基乙醇 对甲基苄醇对硝基苄醇 (4)正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 烯丙醇 6.写出2-丁醇取下列试剂反映时获得的次要产品。 HBr(5)Na(6)Cu(加 7.回覆下列问题。(1)将下列化合物按其酸性由强到弱陈列成序。 CH OHOH Br 将下列化合物按内脱水的活性由大到小的关系陈列成序。(CH OH(CH COH(CH OH8.用化学方式辨别下列各组化合物。 (1)己烷,1-丁醇,苯酚,丁醚,1-溴丁烷 (2)叔丁醇,异丁醇,仲丁醇 (3)苯酚,苯甲醚,苄基溴,己烷 9.下列化合物取浓氢碘酸共热,可生成何种产品? (1)甲乙醚 (2)2-乙氧基丁烷 (3)对甲苯甲醚 10.写出苯酚取下列试剂感化的次要产品。 (1)溴水 (2)CH OHPBr 500CCl OH3HNO OHNaOH CO 溴水12.用化学方式分手下列化合物。 (1)正辛醇和β-萘酚 (2)对甲苯酚、苯甲醚、正戊烷。 13.试把下列两组化合物按其酸性由强到弱陈列成序。 (1)苯酚,乙醇,碳酸,乙炔 (2)苯酚,对甲苯酚,对硝基苯酚,对甲氧基苯酚 14.合成甲基叔丁基醚,下列3 种合成线中,你认为那一种最合 理?为什么? C-Br取CH Br取(CH COH取CH OH浓硫酸共热 15.从苯、甲苯、二甲苯、萘及C4 以下烯烃当选择合适原料及其他 无机试剂合成下列化合物。 (1)1,2-丙二醇 (2)乙基异丙基醚 (3)二乙醇胺 (4)苯乙醚 (5)对甲基苄醇 (6)1-溴-2-萘酚 (7)苦味酸 乙二醇单乙醚16。猜测化合物的布局。 氧化后生成酮,脱水生成一中不饱和烃,此烃氧化生成酮和羟酸两种产品的混和物,是写出该醇的构制式。 温下它们别离取卢卡斯试剂感化时,(A)能敏捷地生成2-甲基-2-氯丙烷,B 却不克不及发生反映;当别离取浓的氢碘酸充实反映后,A 成2-甲基-2-氯丙烷,B生成碘乙烷,试写出A 反映式。(3)化合物A 式为C 14O,它不取钠感化,取氢碘酸反映生 成一碘代烷B 和一醇C。C 取卢卡斯试剂当即发生反映, 正在加热并有浓H 的构制式及各步反映式。(4)化合物A 的式为C 溶液,而溶于NaOH 溶液。A 用溴水处置得(B)C 的构制试。(5)两个芳喷鼻族含氧化和物A 和B,式均为C 属钠感化,而B则不克不及。A 用浓氢碘酸处置生成C(C 的构制式及各步反映式。第九章 1,定名下列化合物。(1)CH CHO(2)(CH CHOCH CHCHO CHO2,写出下列化合物的构制式。 (2)水杨醛(3)巴豆醛 (4)乙醛肟 (5)苯乙醛 (6)甲乙酮 (7)邻氯苯乙酮(8)4-甲基环已 酮(9)丙酮苯腙 3.写出乙醛取下列试剂反映的次要产品。 (1)NaHSO OH(10)斐林试剂4.下列化合物中那些能取饱和NaHSO 感化?那些能发生碘仿反映?使写出响应的反映式。 (1)CH CHO(2)CH OH(3)CH OH5.下列化合物正在烯碱催化下,那些能发生羟醛缩合?那些能正在浓碱 催化下发生歧化反映?试写出次要产品。 (1)CH (3)苯甲醛(4)苯乙醛 (5)(CH C—CHO(6)(CH CHCHO6.完成下列反映式 CHCH OH干HCl CH3CCH Zn-HgHCl CHOOH CHCH=CHCHOCH CH=CHCHOCH 8.用化学方式辨别下列各组化合物。(1)正丙醇取异丙醇 (2)甲醛取苯甲醛 (3)甲醛,乙醛, 丙酮,正丁醇(4)乙醛,丙醛,2-戊酮,3-戊酮 9.分手下列各组化合物。 (1)丙酮取异丙醇 (2)3-戊酮,2-戊 醇,2-戊酮 10.由三碳及三碳以下的醇及需要的无机试剂合成下列化合物。 OH11.由指定原料及其他无机试剂合成下列化合物。 (1)乙醇2-丁醇,2-氯丁烷 (2)乙烯正丁醇 (3)甲醇,乙醇正丙醇,异丙醇 乙烯1,3-丁二醇12.某化合物的相对证量为86,含碳69。8%,含氢11。6%, 它取NaI 溶液感化能发生碘仿反映,且能取NaHSO 感化,但不取托伦试剂感化。试猜测此化合物可能布局,并写出响应的化学反映 方程式。 13. 某化合物(A)(C 16O)被氧化后的产品能取苯肼感化生成苯肼, (A)用浓硫酸加热脱水得(B),B 经酸性高锰酸钾氧化后生成两 种无机产品:一种产品能发生碘仿反映;另一种产品为正丁酸。试 写出A,B 的构制试。 14.化合物(A)C 能取羟胺反映,但不取托伦试剂和饱和NaHSO 感化,A经催化加氢获得化合物B)C 12。(C)经酸性氧化生成两种化合物和 (D)和(E)。(D)能发生碘仿反映,E 有酸性,试猜测 的可能布局式。15.猜测鄙人列反映中化合物A 的构制试,G是两种化合物的 夹杂物。 2.写出下列化合物的构制式。(1)蚁酸 (2)乙酰水杨酸 (3)草酸 所有的构制异构体,并用系统定名法定名。4.将下列化合物,按其沸点由高到底的挨次陈列(不查表)。 (1)乙酸 (2)乙醇 (3)乙酰胺 (4)乙酰氯 (5)乙醚 5.比力下列各组化合物的酸性强弱。 ClCH ClCH Cl(2)HCOOH CH OHCF COOH(3)CH COOH(4)CH OHCH COOHCH COOHCOOH CH COOHCl COOH COOHOCH 6.用化学方式区别下列各组化合物。(1)乙醇乙醛乙酸甲酸 (3)蚁酸醋酸草酸(4)乙酰氯氯乙酸 (5)乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺 7.完成下列改变(写出次要产品或次要试剂)。 CHMgBr(CH CHCOOHHBr NaBrONaOH COClCH COOHCH OHCH NaOBrNaOH 8.提纯下列各组化合物。 (1)乙醇中含有少量乙酸和乙酸杂质 (2)乙酸乙酯中含有少量乙酸和乙醇杂质 9.用化学方式分手已醇、已酸、对甲苯酚的夹杂物。 10。合成题(无机试剂任选)。 (1)以乙烯为原料,选用两条合成线)以乙醇为原料合成丙酸乙酯。 (3)以正丙醇为原料合成2-甲基丙酸 (4)丙烯为原料制备丙酸异丙酯。 (5)以异丙醇为原料合成2-甲基丙酰氯。 CH ,A能取NaHCO ,B和C能正在水溶液中水解,B的水解产品之一能起碘仿反映。猜测A、B、才的构制式。 12。化合物A和B的式都是C ,它们都不溶于碳酸钠和氢氧化钠的水溶液,都可使溴水褪色,且都有喷鼻味。他们和 NaOH水溶液供热则发生反映:A的反映产品为乙酸钠和乙醛, 而B的反映产品为甲醇和一个羧酸的钠盐,将后者用酸中和后,所


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